タヒボの歴史

「タヒボ」は、地球最後の秘境、南米アマゾン川流域に自生する天然樹木です。
「taheebo」とは古代先住民の古語で「神からの恵み」や「神の光」という意味を持つ言葉です。
1500年以上も前から、古代の先住民たちは、代々この樹木を「神からの恵みの木」として崇め、その樹皮(内部樹皮)を煎じたお茶を愛飲し、健康に役立ててきました。
約500~800年前に栄えた古代インカ帝国の時代には、健康の源として黄金と交換するほど貴重な宝物として珍重したとも言われています。
南米植物学の世界的権威であった故・ウォルター・ラダメス・アコーシ博士は、50年にも及ぶ調査・研究から、先住民たちがタヒボと呼ぶ樹木の樹皮を、赤紫色の花が咲くノウゼンカズラ科のタベブイア・アベラネダエ(学名)であると結論づけました。
そのアベラネダエ種のなかでも、南米ブラジル・アマゾン川流域の特定地域に自生するものだけに、他地域のものには見られない、「ある非常に有用性の高い成分」が含有されることを発見しました。
後に故・上田伸一博士(当時京都大学薬学部助教授)らの研究グループは、アコーシ博士が特定した地域で採取したタベブイア・アベラネダエの樹皮には、人の健康維持に優れたはたらきをもたらす栄養素が含有されることを研究によって裏づけました。

新規成分とは?

この特定地域の樹木の内部樹皮にはビタミン、ミネラルを始めとした、その他多くの有用成分が複雑な構造の素に含有されており、タヒボジャパン社と研究グループは、有用成分を一つ一つ分画していき、新規の有機化合物の抽出・単離に成功し、科学構造の決定を行いました。
タヒボジャパン社ではこの新規化合物をアマゾンの特定地域に自生するアベラネダエ種の内部樹皮に含有されるキノンという色素成分の一種にあたると考えております。
※当ホームページにおいて、タヒボNFDに含まれる有用成分の詳細や、その他、効果効能に関する表現の記載は、薬機法により禁じられております。何卒ご了承ください。

「タヒボ」が貴重な理由

「タヒボ」の原料となるタベブイア・アベラネダエは、大変貴重な木です。
これがすべて原料になったらいいのですが、原木の外皮と木質部に挟まれた僅か7mmほどの内部樹皮(靭皮部)だけしか、「タヒボNFD」の原料にはなりません。
また「タヒボ」の原料となるのは、樹齢30年以上のタベブイア・アベラネダエの木とされています。
その中でもタヒボジャパン社の定める基準に適合するもののみを使用しております。
ジャングルの限られた伐採現場でも全体(樹齢30年以上の成木40%×規格に適合する樹木70%)の 約28%と非常に確率が低く、高品質の「タヒボNFD」にかわるのはほんの一部だけなのです。
伐採地に生息するタベブイア・アベラネダエの木を探し、タバコの箱程度の大きさの樹皮を採取し、その中でもタヒボジャパン社の定める規準に適合しているかを調べて、適合した原木のみを使用しています。

タベブイア属

タベブイア属の樹木は、南米地域では一般的な樹木で、南北アメリカ大陸では100種類以上、アマゾン川流域でも30種類以上確認されています。
花の色は白、黄、橙、ピンク、紅、紫など様々ですが、白、黄、紫色の3種に大別されます。
白い花を咲かすものはイペー・ブランコ、黄色のものはイペー・アマレーロ、紫色は総じてイペー・ロショ(紫イペ)と呼ばれています。
このうち黄色のイペー・アマレーロは、ブラジルの国花として親しまれています。
イペー・ロショ(紫イペ)に区分される樹種は、タベブイア属の中では最も多く50種類以上もありますが、それぞれに含まれる成分の特性などは異なります。
このイぺー・ロショのうち、赤紫色の花を咲かすアベラネダエ種は、アマゾン川流域の奥深くにしか自生しないため希少品種とされています。
中でも特定地域に生育する樹齢30年以上のアベラネダエ種に成分が含有されています。

類似品にご注意ください

日本国内で「タヒボ」という名前が登場したのは、タヒボジャパン社が約30年前にタベブイア・アベラネダエの樹皮を原料とするお茶を「タヒボ」”神からの恵みの木”の意として紹介したのが始まりです。
そのタヒボジャパン社の製品が多くの方に愛飲され、知名度が上がるにつれ、「タヒボの○○」といった類似商品がたくさん市場に出回るようになりました。
そうした類似商品は、価格の安さを強調して販売しているものがほとんどですが、原料や品質も明らかではなく、科学的な裏づけもないものがほとんどです。
弊社が「タヒボ」と呼ぶ樹木は、ノウゼンカズラ科のタベブイア属に属するアベラネダエ種です。
タベブイア属の樹木は、ブラジルでは一般にイペー、イッペ、イッピなどと呼ばれるため、イペ茶や紫イペ茶という名前を冠した商品が日本国内でも出回り始めました。
実際、タベブイア属の樹木は種類が多く、紫の花を咲かせるものだけでも50種類以上も存在します。
その中には、アベラネダエ種とよく似たインペディジノーザ種などがあるため注意が必要です。
大変貴重な天然資源であるタベブイア・アベラネダエの原木を乱伐・盗伐から守るために伐採地は公表しておりません。
これは、現地の自然環境や生態系を損なわないためであり、現地周辺で生活する住民の生活環境を守るためでもあります。
実際、弊社の販売するタヒボ茶が多くの方に愛飲され広がり始めると、そうした状況下で伐採地を公表すると、心ない盗伐が横行し、あっという間に幼木まで乱伐され、原木の育成サイクルはズタズタに崩されてしまうでしょう。
それらを防ぐためにも敢えて伐採地を公表せず、「特定地域」と表現しています。
弊社ブラジル駐在員の調べでは、近年、ブラジル国内の製材所にイペの樹皮を買い付けにくる日本人バイヤーが増えたそうです。
ところが、現地の製材所関係者は繊細な樹種を判別する専門知識がないため区別せず、その全てをイペの樹皮として販売しているようです。
内容成分や安全性が不明確な類似品には十分にお気をつけください。

類似品との判別基準

  • 「製造業者:タヒボジャパン株式会社」と印刷されていること。
  • 目印の「NFD」が印刷されていること。
  • 刻印されている賞味期限が期限内のもの。

安全性試験 ~品質へのこだわり・安全性への取り組み~

タヒボNFD

一般毒性試験

急性経口毒性試験

試験名称:アベラネダエエキス末のラットにおける単回経口投与毒性試験
被験物質:アベラネダエエキス末
試験目的:アベラネダエエキス末を雌雄ラットに単回経口投与し、その急性毒性を検討した。
試験結果:雌雄いずれの投与群においても死亡例はなく、最小致死量は2000mg/kgを超える量であった。体重推移も対照群と同等に推移した。
また全例の剖検においても異常は観察されなかった。
【試験会社】日本エスエルシー 受託試験部

遺伝毒性試験

変異原性試験Ames試験
試験名称:アベラネダエエキスの微生物を用いる変異原性試験
被験物質:アベラネダエエキス末(BML-2606)
試験目的:アベラネダエエキス末の微生物に対する突然変異誘発能の有無を検索した。
試験結果:アベラネダエエキス末は、代謝活性の有無にかかわらず、ネズミチフス菌(Salmonella typhimurium TA100, TA1535, TA98, TA1537)及び大腸菌 (Escherichia coli WP2 uvrA)のいずれの菌株において突然変異誘発能を有さないと判断する。
【試験会社】日本エスエルシー株式会社 受託試験部/株式会社ビー・エム・エム 安全性試験部(試験番号:4329)

変異原性試験Ames試験 2回目

試験名称:アベラネダエエキスの微生物を用いる変異原性試験(アジュバントを用いる試験)
被験物質:アベラネダエエキス末(BML-4708)
試験目的:アベラネダエエキス末の微生物に対する突然変異誘発能の有無を検索した。
試験結果:アベラネダエエキス末は、突然変異誘発能を有さないと判断された。
【試験会社】日本エスエルシー株式会社 受託試験部/株式会社ビー・エム・エム 安全性試験部(試験番号:6640)

染色体異常試験

試験名称:アベラネダエエキス末の哺乳類の培養細胞を用いる染色体異常試験
被験物質:アベラネダエエキス末(BML-3757)
試験目的:アベラネダエエキス末の哺乳類培養細胞(CHL/IU細胞)に対する染色体異常誘発性の有無を検索した。
試験結果:予備試験に基づく本試験の直接法試験、代謝活性化法試験のいずれの結果からも、アベラネ ダエエキス末は染色体の構造異常及び数的異常の誘発性がないものと考えられた。
結論としてチャイニーズ・ハムスター肺由来線維芽細胞(CHL/IU)に対して染色体異常誘 発性がないものと判断した。
【試験会社】日本エスエルシー株式会社 受託試験部/株式会社ビー・エム・エム 安全性試験部(試験番号:5618)

その他試験

ウサギ眼粘膜刺激性試験

試験目的:アベラネダエエキス末を若齢成熟ウサギに点眼し、眼粘膜に対する一次刺激性を検討し、 その成績を報告する。
試験結果:アベラネダエエキス末の0.05%生理食塩液溶液は、ウサギ眼粘膜に対して何ら刺激性を示す ことはないものと判断された。
【試験会社】日本エスエルシー 受託試験部

ウサギ皮膚一次刺激性試験

試験目的:アベラネダエエキス末をウサギ皮膚に塗布し、皮膚にたいする一次刺激性を検討し、その成 績を報告する。
試験結果:アベラネダエエキス末の0.1%アセトン溶液は弱い刺激物に区分された。
【試験会社】日本エスエルシー 受託試験部

モルモットにおける皮膚過敏性試験

試験目的:アベラネダエエキス末の皮膚過敏性をモルモットを用いて検討し、その成績を報告する。
試験結果:アベラネダエエキス末にはモルモットに対する皮膚過敏性はほとんどないものと考えられた。
【試験会社】日本エスエルシー 受託試験部

モルモットを用いた光毒性試験

試験目的:アベラネダエエキス末のモルモット皮膚に対する光毒性検討し、その成績を報告する。
試験結果:アベラネダエエキス末にはモルモット皮膚に対する光毒性はほとんど無いものと考えられた。
【試験会社】日本エスエルシー 受託試験部

モルモットを用いた皮膚光感作性試験

試験目的:アベラネダエエキス末の皮膚光感作性をモルモットを用いた Adjuvant and strip法により 検討し、その成績を報告する。
試験結果:アベラネダエエキス末で光感作および光惹起を実施したいずれの例においても陽性皮膚反応はみられず、アベラネダエエキス末は皮膚光感作性を示すことはないものと判断された。
【試験会社】日本エスエルシー 受託試験部

長期摂取試験

試験名称:難消化性デキストリン配合アベラネダエ茶の食後血糖上昇抑制効果と長期摂取における安全性
被験物質:難消化性デキストリン配合アベラネダエ茶
試験目的:難消化性デキストリン配合アベラネダエエキス末によるヒトの長期摂取の安全性を検討する。
試験結果:難消化性デキストリン配合アベラネダエエキス末を健常12人に対し1日3回、12週間摂取さ せ身体測定、血圧測定および臨床検査を行ったところ特に変化は認められず、長期的な継続 摂取においても臨床上、特に問題ないことが示された。
2001論文掲載「健康・栄養食品研究」Vol.4/No.4

タヒボNFD有用成分増量エキス末

一般毒性試験

急性経口毒性試験

試験名称:アベラネダエ抽出フラクション添加エキス末のラットを用いる単回経口投与毒性試験
被験物質:アベラネダエ抽出フラクション添加エキス末
試験目的:被験物質であるアベラネダエ抽出フラクション添加エキス末の安全性評価の一環として、雌 雄ラットに単回強制経口投与し、その毒性反応を検討した。
試験結果:1000mg/kgおよび2000mg/kg投与群では、観察期間を通じて雌雄とも死亡例はみられなか った。また、一般状態、体重推移および剖検において、被験物質投与による影響は認められなかった。

変異原性試験

試験名称:アベラネダエ抽出フラクション添加エキス末の細菌を用いる復帰突然変異試験
被験物質:アベラネダエ抽出フラクション添加エキス末
試験目的:ネズミチフス菌(Salmonella typhimurium)TA98, TA1537, TA100, TA1535及び大腸 菌(Escherichia coli) WP2 uvrA(pKM101)の計5菌株を用いて、被験物質であるアベラネダエ抽出フラクション添加エキス末の遺伝子突然変異誘発性の有無を検索することを目的とした。
試験結果:アベラネダエ抽出フラクション添加エキス末は、代謝活性化非存在下および存在下にもかかわらず、ネズミチフス菌(Salmonella typhimurium)TA98, TA1537, TA100, TA1535 及び大腸菌(Escherichia coli) WP2 uvrA(pKM101)のいずれの菌株においても、遺伝子突然変異誘発性は陰性であると判断した。

染色体異常試験

試験名称:アベラネダエ抽出フラクション添加エキス末の哺乳類培養細胞を用いる染色体異常試験
被験物質:アベラネダエ抽出フラクション添加エキス末
試験目的:哺乳類培養細胞のチャイニーズハムスター雌肺由来線維芽細胞株(CHL/IU細胞)を用いて、 被験物質であるアベラネダエ抽出フラクション添加エキス末の染色体異常誘発性を評価する ことを目的とした。出フラクション添加エキス末の遺伝子突然変異誘発性の有無を検索することを目 的とした。
試験結果:短時間処理法、連続処理法それぞれに標本を作製して染色体観察を行った結果、染色体異常 を持つ細胞の出現頻度は、各処理系列における被験物質のいずれの用量にも陰性対照群と比 較して有意な増加は認められなかった。
結論として、アベラネダエ抽出フラクション添加エキス末はチャイニーズハムスター雌肺由 来線維芽細胞株(CHL/IU細胞)に対して染色体異常を誘発しないと判断した。

商品ラインナップ


販売元:株式会社きせんワールド
きせんワールド商品販売代理店

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